大家好，今天关注到一个比较有意思的话题，就是关于一针药卖70万的问题，于是就整理了2个相关介绍一针药卖70万的解答，让我们一起看看吧。
70万一针的药医疗保险报多少？
70万一针的药品，商业百万医疗保险是可以全部报销。百万医疗保险是社保医疗的补充，社保报销后，不论是社保目录之内，还是社保目录之外的新药，进口药，特效药等，只要是住院医院合理用，商业百万医疗保险都可以报销，最高可报销600万额度。
3岁男童得罕见病，靠“天价药”续命，一针70万，你有何看法？
不是我说的难听，早死早投胎。一針就要了父母的命了，你想再害人，一般懂事的人，不会拿别人的命来续。别说我说的难听，有钱的主还不一定能够续命。况且穷人就这命。还有天命，既然知道命不久矣，何必多添烦恼。人谁无死，下辈子找个好人家。
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作为一个外行，对于药物的定价，咱们也不好过多发言，这中间肯定牵扯很多利益问题，药是别人辛苦研发出来的，除了治病救人也是为了获取利益，毕竟不是人人都是那么大公无私，何况这不是一两个人的事情。
这种病还是小概率事件，等药品降价治病不太现实，我觉得新闻已经炒的很热了，咱们大中国这么多搞慈善的 ，像明星啊，网红啊 ，企业家啊 ，也是他们出来做做好事了。
为人父母的也许最能体会的到这种痛苦吧，在能想到办法的情况下相信大家一样都会想尽一切办法去救自己的小孩。一针几十万也许没有几个家庭能够达到，也许只有做到自己问心无愧，到无能为力而放弃吧！
都说天有不测风云，人有旦夕祸福，人生本无常，有时候灾难就会降临到一个人身上，躲也躲不开，导致一个家庭会因此而倾家荡产，湖南省儿童医院，有这样一个“小病号”，年仅三岁，却得了一种罕见病，不但影响了他的身体发育，还因这个病的天价医疗费用，引起社会的关注。
7月10日，在湖南省儿童医院，记者见到了这名3岁的儿童诺诺，他还不会一个人走路，据孩子的母亲雷女士介绍，在孩子15个月大的时候，别的孩子都会爬了，而诺诺还不会，孩子10个月大时，因双腿无力被诊断为脊髓性肌萎缩症。这是一种非常罕见的病症，发病后的诺诺，就连吃饭吞咽的能力都逐渐退化，因为身体肌肉机能萎缩，导致肌无力，诺诺从今年5月开始用诺西那生纳进行鞘内注射，该药物一针价格高达70万。是一种非常贵的“天价药”。
7月10日，是诺诺打第四针的时间，也就是说，从开始患病，诺诺已经花费了70多万元的医药费，因为之前打了三针，脊髓性肌萎缩症是一种儿童罕见病，在新生儿中发病率约为万分之一，没想到诺诺就是这个万分之一中的一，主治医师吴医生介绍，这病是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，它在2岁以下儿童致命遗传疾病中排名第一。除了肌肉萎缩问题，患者的吞咽和呼吸功能会受到影响，一次咳嗽、一次感冒、一次呛到东西，都可能使病情快速恶化。
这种病的患者会被划分为4个类型。Ⅰ型患者如果没有呼吸干预，通常活不过2年。而诺诺被诊断Ⅱ型，如果治疗及时，可以治好，若不及时进行治疗，孩子将会永久丧失运动功能。吴医生说“诺诺到医院治疗的时候，只能在搀扶下行走，出现了吞咽速度慢、手臂支撑无力、无法翻身等症状。”患脊髓性肌萎缩症患者一般需要终生用药。目前，患者自付第一针的价格后，后续赠送了3针。从第五针起，就变为买一针赠送一针，每隔4个月打一针。这样算下来，平均一年需要花费一百多万。
到此，以上就是对于一针药卖70万的问题就介绍到这了，希望介绍关于一针药卖70万的2点解答对大家有用。
